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1.
2.
中国梧桐属(Firmiana)在世界梧桐属中占比较大,且除梧桐外其余种均为中国特有且分布范围狭窄的植物种,灭绝风险大,研究气候变化对中国梧桐属树种的影响对于维护生物多样性具有重要的意义。结合多时期第六次国际气候耦合模式比较计划(CMIP6)气候变量数据和中国八种梧桐属树种的分布数据,基于R语言kuenm程序包优化的最大熵(Maxent)模型模拟分析中国八种梧桐属树种在多尺度下的潜在适生区,得出梧桐属最适宜的模拟尺度、潜在适生区的面积变化和迁移方向、梧桐属多样性保护关键区域及保护空缺。结果表明:(1)梧桐属最适宜的模拟尺度为亚洲;(2) Maxent模型的接收者操作特征曲线下面积(AUC)值均大于0.9,表明模型对梧桐属潜在适生区预测结果具有较高准确度;(3)气候变化影响下除云南梧桐(Firmiana major)外其它树种的潜在适生区都将在未来有所扩大;(4)中国八种梧桐属树种潜在适生区迁移方向主要为东西向,南北向大跨度迁移较少,纬度变化不大;(5)丹霞梧桐(Firmiana danxiaensis)的稳定潜在适生区最小;(6)中国梧桐属多样性保护关键区域主要分布于广西壮族自治区及云南、广东、海南等省区;(7)中国梧桐属多样性保护空缺区域主要分布于广西壮族自治区中部及海南省北部;(8)梧桐属多样性保护关键区域正在为人造地表所侵蚀。研究分析气候变化对中国八种梧桐属树种的影响及其潜在适生区变化、中国梧桐属多样性保护状态,可为中国梧桐属建立多样性保护廊道提供相关建议,为制定多样性保护规划及相应措施提供参考。 相似文献
3.
植物叶片功能性状能够响应环境条件的变化,反应了植物对环境的适应策略。当前,针对藤本植物叶片功能性状地理格局及其环境驱动力的研究较少。以国家重点保护植物永瓣藤(Monimopetalum chinense)为研究对象,对其分布区内11个种群的15个叶片功能性状进行测量,并结合气候、土壤因子来解释叶性状变异。比较叶片性状在局域和区域尺度上的种内变异程度,利用多元逐步回归分析环境因子对叶性状的影响。结果表明,在局域尺度上,永瓣藤叶功能性状变异系数介于3.0%-22.5%,其中,叶面积变异程度最大,叶片碳含量变异最小。永瓣藤叶片形状随纬度上升而变得宽且圆。叶片磷含量相对较低,永瓣藤的生长可能受到了磷限制。土壤与气候因子是叶片性状的重要驱动因素,解释了25%-97%的叶片性状变异。在温度和水分充足的情况下,永瓣藤叶片趋向于的慢速生长的保守策略。总体来说,永瓣藤叶片功能性状通过一定的种内变异和性状组合,并与气候、土壤因子相互作用,适应当前的环境条件。 相似文献
4.
Cong Wang Liping Jiang Saiqi Wang Hongge Shi Junwei Wang Ran Wang Yongmei Li Yinhui Dou Ying Liu Guiqin Hou Yu Ke Hongmin Liu 《PloS one》2015,10(6)
Jesridonin, a small molecule obtained through the structural modification of Oridonin, has extensive antitumor activity. In this study, we evaluated both its in vitro activity in the cancer cell line EC109 and its in vivo effect on tumor xenografts in nude mice. Apoptosis induced by Jesridonin was determined using an MTT assay, Annexin-V FITC assay and Hoechest 33258 staining. Apoptosis via mitochondrial and death receptor pathways were confirmed by detecting the regulation of MDM2, p53, and Bcl-2 family members and by activation of caspase-3/-8/-9. In addition, vena caudalis injection of Jesridonin showed significant inhibition of tumor growth in the xenograft model, and Jesridonin-induced cell apoptosis in tumor tissues was determined using TUNEL. Biochemical serum analysis of alkaline phosphatase (ALP), alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST), gamma-glutamyl transferase (GGT), total protein (TP) and albumin (ALB) indicated no obvious effects on liver function. Histopathological examination of the liver, kidney, lung, heart and spleen revealed no signs of JD-induced toxicity. Taken together, these results demonstrated that Jesridonin exhibits antitumor activity in human esophageal carcinomas EC109 cells both in vitro and in vivo and demonstrated no adverse effects on major organs in nude mice. These studies provide support for new drug development. 相似文献
5.
Bioprocess and Biosystems Engineering - A substantial amount of organic matter is wasted in current wastewater treatment processes. To reclaim the value of organic matter, a two-stage... 相似文献
6.
Bioprocess and Biosystems Engineering - To overcome the contamination in open pond, microalgal strain selection should focus on species with tolerability to extreme environments. In this study, a... 相似文献
7.
Zhisheng Zhang Delin Mo Peiqing Cong Zuyong He Fei Ling Anning Li Yuna Niu Xiao Zhao Chunyan Zhou Yaosheng Chen 《Molecular biology reports》2010,37(3):1611-1618
The product of transmembrane and coiled-coil domains 1 (TMCO1) gene is a member of DUF841 superfamily of several eukaryotic proteins with unknown function. The partial DNA sequence of
porcine TMCO1 was first cloned with a pig 567 bp ORF encoding 188 amino acids. By tissues expression analysis, the TMCO1 was found highly expressed in the liver, kidney and heart. The porcine TMCO1 protein was subsequently demonstrated to localize
in the mitochondrion by confocal fluorescence microscopy. This data provides an important basis for conducing further studies
on the functions and regulatory mechanisms underlying the role of TMCO1 gene. 相似文献
8.
9.
Assignment of the human CD9 gene to chromosome 12 (region P13) by use of human specific DNA probes 总被引:2,自引:0,他引:2
P. Benoit M. S. Gross P. Frachet J. Frézal G. Uzan C. Boucheix Nguyen Van Cong 《Human genetics》1991,86(3):268-272
Summary We have used human specific DNA probes and somatic hybrid cell analysis to localize the human CD 9 gene to chromosome 12 (region p13). 相似文献
10.